Патогенные бактерии и инфекционные заболевания – Перечень заболеваний – Vitaminov.net
16 октября 2014
Бактерии повсюду вокруг нас. Существуют полезные и патогенные, т.е. болезнетворные бактерии. В этой статье Вы найдете некоторую информацию о бактериях в целом, а также список названий патогенных бактерий и вызываемых ими заболеваний.
Бактерии есть повсюду, в воздухе, в воде, в продуктах питания, в почве, в глубинах океанов, и даже на вершине горы Эверест. Различные виды бактерий живут и на теле человека, и даже внутри него. Например, много полезных бактерий обитает в пищеварительной системе.
Они содействуют контролю роста патогенных бактерий, а также помогают иммунной системе бороться с инфекциями. Многие бактерии содержат ферменты, которые способствуют разрушению химических связей в пище, которую мы едим, и, таким образом, помогают нам получать оптимальное питание.
Бактерии, которые живут на теле человека, не вызывая никаких заболеваний или инфекций, известны как колониальные бактерии.
При получении человеком пореза или травмы, которая приводит к нарушению целостности кожного барьера, некоторые условно-патогенные организмы получают доступ в организм.
Если человек здоров и у него крепкая иммунная система, то он может противостоять такому нежелательному вторжению.
Однако, если здоровье у человека слабое, результатом является развитие заболеваний, вызываемых бактериями. Бактерии, приводящие к появлению проблем со здоровьем, называются патогенными бактериями человека. Эти вызывающие заболевания бактерии могут проникать в организм также через пищу, воду, воздух, слюну и другие жидкости организма.
Список патогенных бактерий огромен. Для начала мы рассмотрим несколько примеров инфекционных заболеваний.
Примеры инфекционных заболеваний
Стрептококки
Стрептококки – это распространенные бактерии, присутствующие в организме человека. Однако, некоторые штаммы стрептококков могут вызывать у человека развитие множества заболеваний.
Такая патогенная бактерия, как пиогенный стрептококк (стрептококк группы A), вызывает бактериальный фарингит, т.е. ангину. При отсутствии лечения ангина вскоре может приводить к острой ревматической лихорадке и гломерулонефриту.
В число других инфекций входят поверхностная пиодермия и, что хуже всего, некротизирующий фасцит (заболевание, вызываемое бактериями, поедающими мягкие ткани).
Стафилококки
Стафилококки, в частности золотистый стафилококк, – это наиболее распространенные человеческие патогенные бактерии. Они присутствуют на коже и слизистых оболочках и используют любую возможность вызвать поверхностную или системную инфекцию.
Примеры заболеваний, вызываемых этими бактериями, включают местные гнойные инфекции волосяных фолликулов, поверхностную пиодермию и фолликулит. Также стафилококки могут приводить к развитию таких серьезных инфекций, как пневмония, бактериемия и инфекции ран и костей.
Кроме того, золотистый стафилококк вырабатывает определенные токсины, которые способны вызывать пищевые отравления и инфекционно-токсический шок.
В число примеров инфекционных заболеваний также входят:
|
|
Этот список инфекционных заболеваний можно продолжать и продолжать. Далее приведена таблица, из которой можно узнать и о других инфекционных заболеваниях, а также бактериях, их вызывающих.
Список патогенных бактерий
| Патогенные бактерии человека | Инфекционные заболевания |
| Возбудитель сибирской язвы (Bacillus anthracis) | Сибиреязвенная пустула Легочная сибирская язваЖелудочно-кишечная сибирская язва |
| Палочка коклюша (Bordetella pertussis) | Коклюш Вторичная бактериальная пневмония (Осложнение) |
| Боррелия бургдорфери (Borrelia burgdorferi) | Клещевой боррелез (болезнь Лайма) |
| Бруцелла абортус (Brucella abortus) Бруцелла канис (Brucella canis) Бруцелла мелитенсис (Brucella melitensis)Бруцелла сиус (Brucella suis) | Бруцеллез |
| Кампилобактер джеджуни (Campylobacter jejuni) | Острый энтерит |
| Хламидия пневмонии (Chlamydia pneumoniae) | Внебольничные респираторные инфекции |
| Хламидия пситаци (Chlamydia psittaci) | Орнитоз (Попугайная лихорадка) |
| Хламидия трахоматис (Chlamydia trachomatis) | Негонококковый уретрит Трахома Конъюнктивит с включениями новорожденныхВенерическая лимфогранулема |
| Клостридиум ботулинум (Clostridium botulinum) | Ботулизм |
| Клостридиум диффициле (Clostridium difficile) | Псевдомембранный колит |
| Палочка газовой гангрены (Clostridium perfringens) | Газовая гангрена Острое пищевое отравлениеАнаэробный целлюлит |
| Столбнячная палочка (Clostridium tetani) | Столбняк |
| Дифтерийная палочка (Corynebacterium diphtheriae) | Дифтерия |
| Фекальный энтерококк (Enterococcus faecalis) Энтерококк фациум (Enterococcus faecium) | Внутрибольничные инфекции |
| Кишечная палочка Escherichia coli | Инфекции мочевыводящих путей ДиареяМенингит у младенцев |
| Энтеротоксигенная кишечная палочка (Enterotoxigenic Escherichia coli, ETEC) | Диарея путешественников |
| Энтеропатогенная кишечная палочка Enteropathogenic E. coli | Диарея у младенцев |
| Кишечная палочка O157:H7 (E. coli O157:H7) | Гемоколит Гемолитический уремический синдром |
| Возбудитель туляремии (Francisella tularensis) | Туляремия |
| Гемофильная палочка (Haemophilus influenzae) | Бактериальный менингит Инфекции верхних дыхательных путей ПневмонияБронхит |
| Хеликобактер пилори (Helicobacter pylori) | Пептическая язва Фактор риска карциномы желудкаВ-клеточная лимфома желудочно-кишечного тракта |
| Легионелла пневмофила (Legionella pneumophila) | Болезнь легионеров (Легионеллез) Понтиакская лихорадка |
| Патогенные лептоспиры (Leptospira interrogans) | Лептоспироз |
| Листерия моноцитогенная (Listeria monocytogenes) | Листериоз |
| Микобактерия лепры (Mycobacterium leprae) | Проказа (Болезнь Хансена) |
| Микобактерии туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis) | Туберкулез |
| Микоплазма пневмонии (Mycoplasma pneumoniae) | Микоплазменная пневмония |
| Гонококк (Neisseria gonorrhoeae) | Гонорея Офтальмия новорождённыхСептический артрит |
| Менингококк (Neisseria meningitidis) | Менингококковые инфекции, включая менингит Синдром Фридериксена-Уотерхауза |
| Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa) | Местные инфекции глаз, уха, кожи, мочевыводящих и дыхательных путей Желудочно-кишечные инфекции Инфекции центральной нервной системы Системные инфекции (Бактериемия) Вторичная пневмония Инфекции костей и суставовЭндокардит |
| Риккетсия риккетсии (Rickettsia rickettsii) | Клещевой сыпной тиф |
| Сальмонелла тифи (Salmonella typhi) | Тифоидная лихорадка ДизентерияКолит |
| Палочка мышиного тифа (Salmonella typhimurium) | Сальмонеллез (Гастоэнтерит и энетероколит) |
| Шигелла соней (Shigella sonnei) | Бациллярная дизентерия/Шигеллез |
| Золотистый стафилококк (Staphylococcus aureusa) | Коагуляза положительные стафилококковые инфекции: Локализованные кожные инфекции Диффузные заболевания кожи (Импетиго) Глубокие нагноения, местные инфекции Острый инфекционный эндокардит Септицемия (Сепсис) Некротическая пневмония Токсиноз Инфекционно-токсический шокСтафилококковое пищевое отравление |
| Эпидермальный стафилококк (Staphylococcus epidermidis) | Инфекции имплантированных протезов, например сердечных клапанов и катетеров |
| Стафилококк сапрофитный (Staphylococcus saprophyticus) | Цистит у женщин |
| Стрептококк агалактиа (Streptococcus agalactiae) | Менингит и септицемия у новорожденных Эндометрит у женщин после родовОппортунистические инфекции (Септицемия и пневмония) |
| Стрептококк пневмонии (Streptococcus pneumoniae) | Острая бактериальная пневмония и менингит у взрослых Средний отит и синусит у детей |
| Пиогенный стрептококк (Streptococcus pyogenes) | Стрептококковый фарингит Пурпурная лихорадка Ревматическая лихорадка Импетиго и рожистое воспаление Послеродовой сепсисНекротизирующий фасцит |
| Бледная трепонема (Treponema pallidum) | Сифилис Врождённый сифилис |
| Холерный вибрион (Vibrio cholerae) | Холера |
| Возбудитель чумы (Yersinia pestis) | Чума Бубонная чумаЧумная пневмония |
Таков список патогенных бактерий и примеров инфекционных заболеваний. Человеческие патогенные бактерии могут вызывать огромное количество серьезных заболеваний, эпидемии и пандемии.
Вероятно, Вы слышали о черной чуме средних веков, вызванной бактерией Yersinia pestis, это была самая смертоносная пандемия в истории человечества.
С развитием стандартов личной гигиены и соблюдения чистоты инцидентность эпидемий и пандемий значительно сократилась.
Видео
Источник: https://www.vitaminov.net/rus-catalog_zabolevaniy-0-0-25050.html
патогенные бактерии
Health-ua.org – медицинский портал онлайн консультации детских и взрослых врачей всех специальностей. Вы можете задать вопрос на тему 'патогенные бактерии' и получить бесплатно онлайн консультацию врача. Задать свой вопрос
2016-05-24 17:47:49
Спрашивает Изольда: Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошу прокомментировать результаты мазка на флору. Микроскопическое исследование соскоба из влагалища: Эпителиальные клетки пластами Лейкоциты 5-25-в слизи небольшими скоплениями Фагоцитоз умеренный Слизь в большом количестве Флора Гр”+” полиморфные палочки в большом количестве.
“Ключевые клетки” не обнаружены Гонококки не обнаружено Трихомонады не обнаружено Дрожжеподобные грибы не обнаружено Микроскопическое исследование соскоба из уретры: Эпителиальные клетки умеренное количество Лейкоциты 1-3-7 Фагоцитоз не выражен Слизь умеренно Флора Гр”+” полиморфные палочки в небольшом количестве.
Гонококки не обнаружено Трихомонады не обнаружено Дрожжеподобные грибы не обнаружено Микроскопическое исследование соскоба из цервикального канала: Эпителиальные клетки умеренное количество Лейкоциты 7-35-в слизи небольшими скоплениями Фагоцитоз не выражен Слизь в большом количестве Флора Гр”+” полиморфные палочки в умеренном количестве.
Эритроциты в значительном количестве. “Ключевые клетки” не обнаружены Гонококки не обнаружено Трихомонады не обнаружено Дрожжеподобные грибы не обнаружено Я так понимаю, мазок не очень хороший из-за большого количества лейкоцитов и слизи там, где её не должно быть. Также настораживают эритроциты и Гр+ палочки.
Что самое интересное, вместе с этим анализом я сразу сдала на посев, и в результате написано: Посев на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам: Исследуемый биоматериал: Соскоб из цервикального канала Посев: Нет роста Если нет никаких патогенных бактерий, то каким образом мазок получился такой плохой? Также хочу сказать, что месяц назад я делала УЗИ, кольпоскопию и сдавала мазок на цитологию (всё чисто). На кольпоскопии сказали, что есть небольшая эрозия, но трогать её не надо, пока не рожала, а мы как раз планируем беременность. Скажите, пожалуйста, что нужно предпринять, чтобы улучшить флору, может свечи какие-нибудь повставлять?
27 мая 2016 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Изольда! Если у Вас присутствует эрозия, то лейкоцитоз связан именно с этим. Если Вы планируете беременность, то смело можете это делать, ничего критичного у Вас нет. Из свечей можете поставить ревитаксу, не более.
2016-05-13 15:48:19
Спрашивает Ирина: Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошу прокомментировать результаты мазка на флору. Микроскопическое исследование соскоба из влагалища: Эпителиальные клетки пластами Лейкоциты 5-25-в слизи небольшими скоплениями Фагоцитоз умеренный Слизь в большом количестве Флора Гр”+” полиморфные палочки в большом количестве.
“Ключевые клетки” не обнаружены Гонококки не обнаружено Трихомонады не обнаружено Дрожжеподобные грибы не обнаружено Микроскопическое исследование соскоба из уретры: Эпителиальные клетки умеренное количество Лейкоциты 1-3-7 Фагоцитоз не выражен Слизь умеренно Флора Гр”+” полиморфные палочки в небольшом количестве.
Гонококки не обнаружено Трихомонады не обнаружено Дрожжеподобные грибы не обнаружено Микроскопическое исследование соскоба из цервикального канала: Эпителиальные клетки умеренное количество Лейкоциты 7-35-в слизи небольшими скоплениями Фагоцитоз не выражен Слизь в большом количестве Флора Гр”+” полиморфные палочки в умеренном количестве.
Эритроциты в значительном количестве. “Ключевые клетки” не обнаружены Гонококки не обнаружено Трихомонады не обнаружено Дрожжеподобные грибы не обнаружено Я так понимаю, мазок не очень хороший из-за большого количества лейкоцитов и слизи там, где её не должно быть. Также настораживают эритроциты и Гр+ палочки.
Что самое интересное, вместе с этим анализом я сразу сдала на посев, и в результате написано: Посев на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам: Исследуемый биоматериал: Соскоб из цервикального канала Посев: Нет роста Если нет никаких патогенных бактерий, то каким образом мазок получился такой плохой? Также хочу сказать, что месяц назад я делала УЗИ, кольпоскопию и сдавала мазок на цитологию (всё чисто). На кольпоскопии сказали, что есть небольшая эрозия, но трогать её не надо, пока не рожала, а мы как раз планируем беременность. Скажите, пожалуйста, что нужно предпринять, чтобы улучшить флору, может свечи какие-нибудь повставлять?
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Ирина! Вас объективно что-либо беспокоит? Если у Вас есть небольшая эрозия, то логично, что она будет провоцировать лейкоцитоз. Если Вы планируете беременность, то можете смело это делать, никаких угроз со стороны микрофлоры нет и лечения не требуется.
2015-12-13 13:14:05
Спрашивает Аня:
Добрый день,подскажите,пжл,этим летом у меня был цистит и далее пиелонефрит,врач уролог назначил ципрофлоксацин на 10дней.После курса антибиотика болезнь отступила.И когда был готов бак.посев мочи(сдан до начала лечения),оказалось,что не было обнаружено никаких бактерий и грибков, а только эпидермальный стафилококк 10^5.на тот момент симпотомов никаких не было .
Подскажитк,пжл,какая его норма и нужно ли его лечить ?недавно примерно через 4месяца повторился уретрит,анализ пока на бак посев не готов.
может ли эпидермальный стафилококки вызывать уретрит или цистит? (Хотя в прошлый раз при бак посеве не было выделено роста никаких патогенных бактерий или грибов,только эпидер стафилокок)
Большое спасибо заранее за ответ
15 декабря 2015 года
Отвечает Мазаева Юлия Александровна:
Добрый день, эпидермальный стафилококк- банальная микрофлора, не вызывающая воспалительных заболеваний. Лечить не нужно.
2015-09-18 12:12:58
Спрашивает Марина:
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, возможно ли, чтобы мазок показывал наличие обильного количества полиморфных палочек(лейкоциты-в норме, слизь- ++), при этом результат бакпосева показывал отсутствие каких-либо патогенных бактерий. Ведь, насколько я знаю, бакпосев и существует для того, чтобы идентифицировать эти “полиморфные палочки” и определить их количество. А тут какая-то нестыковка. Может ошибка или некачественное определение? Заранее спасибо.
19 октября 2015 года
Отвечает Геревич Юрий Иосифович:
Добрый день, так бывает, во первых не все микроогранизмы выявляються при бак посеве(их количество зависит от количества сред) во вторых палочки не обязательно патогенные – возможно это палочки додерляйна (лактобацилы), если нет жалоб – не беспокойтесь.
2015-04-30 16:23:48
Спрашивает Ева:
Здравствуйте,
Мне 24. В февралье прошлого года после первого в жизни полового акта у меня началось жжение уретры при мочеспускании. Гинеколог назначила бак посев мочи. Были обнаружены патогенные бактерии, было назначено Ципрофлоксацин и Цефорал солютаб.
После приема этих антибиотиков начались вагинальные выделения белого цвета и зуд ануса. Принила Пимафуцин и Линекс форте 7 дней (3 раза в день). Зуд прошел, но белые выделения остались. Другой гинеколог назначила анализы на скрытые инфекции, была обнаружена уреаплазма 10 в 4 степени. Назначили антибиотик Юнидокс 200мг в день.
На пятый день приема стал болеть правый бок. Прием антибиотиков прекратила. Через месяц стал болеть весь живот, яичники и поясница.
Обследование после приема этих антибиотиков показали (поверхностных гастрит в желудке, стафилоккоковый, псевдомонадный дисбактериоз и кандидоз кишечника, стафилоккок 10 в 6 степени во влагалище и уреаплазма 10 в 4 степени). Врачи опятсь назначают антибиотики, но я уже боюсь их принимать.
Уже 10 месяцев живу с этой болью, иногда сбивается менструальный цикл, постоянно есть скудные выделения бело-желтого цвета, иногда кровянистые, скудные, коричнего-черноватые выделения. Могут ли стафилоккоки бить причиной этой боли и выделений? Как избавиться от этой боли и стафилоккоков? Помогите пожалуйста.
18 мая 2015 года
Отвечает Жаров Валерий Валерьевич:
Здравствуйте. У Вас дисбактериоз как во влагалище, так и в кишечнике, на фоне неадекватного приёма антибиотиков.
Необходимо восстановить нормальную микрофлору, для этого необходимо принимать молочнокислые продукты (йогурты, кефир и т.д.) и заселять нормальную микрофлору во влагалище препаратами, например «Гинофлор».
Для более детальной консультации, обратитесь к доктору.
2014-11-11 14:26:57
Спрашивает Татьяна:
Здравствуйте.
Меня очень интересует, по каким еще причинам могут быть выделения из влагалища, если я прошла анализ на ИППП и мазок на флору для определения патогенных и условно-патогенных бактерий, эти анализы показали, что все в порядке?
Выделения белые обильные, обычно в большом количестве где-то неделю между месячными,нет ни зуда ни запаха. Смущает то, что обильные они. Есть небольшая эктопия.
14 ноября 2014 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Татьяна! Подобная гиперсекреция может быть в норме в овуляторный период, ничего предпринимать в данном случае не нужно.
2014-05-07 12:52:56
Спрашивает Ольга: доброго времени суток. подскажите пожалуйста правильное лечение при дисбактериозе. мучаюсь вздутиеми болями в животе уже 10 лет. вот результаты анализов: на дисбактериоз патогенные бактерии – бифидобактерии менее 10в7 лактобактерии 10 в 7 Е.коли типичные 10 в 5 Е. коли лактозонегативные 10 в 7 Е.
коли гемолитические 10 в 7 другие условно патогенные энтеробактерии — стафилококк золот.—- стаф. сапрофитный 10 в 4 энтерококки 10 в 5 дрожжевые грибы —- неферментирующие бактерии —— клостридии —— капрограмма МАКРОСКОПИЧ. ИССЛ. Консистенция МЯГКАЯ Форма НЕОФОРМЛЕННЫЙ Запах ОБЫЧНЫЙ КАЛОВЫЙ pH 8.0 ед. pH 6.0 — 8.0 ед.
pH Цвет КОРИЧНЕВЫЙ Слизь НЕ ОБНАР отсутствует Кровь НЕ ОБНАР отсутствует Остатки неперевар. пищи ОБНАРУЖ. отсутствуют ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛ. Реакция на скрытую кровь ОТРИЦАТ. отрицат. Реакция на белок СЛЕДЫ отрицат. Реакция на стеркобилин ПОЛОЖИТ. положит. Реакция на билирубин ОТРИЦАТ. отрицат. МИКРОСКОПИЧ. ИССЛ. Мыш. волокна с исчерченн. В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ М.
волокна без исчерченн. В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Соединительная ткань НЕ ОБНАР отсутствует Жир нейтральный В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Жирные кислоты ЕДИНИЧНЫЕ В ПОЛЕ ЗРЕНИЯ Соли жирных кислот ЕДИНИЧНЫЕ В ПОЛЕ ЗРЕНИЯ Раст. клетчатка неперев. В БОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Раст. клетчатка перевар.
В БОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Крахмал внутриклеточный В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Крахмал внеклеточный НЕ ОБНАР отсутствует Иодофильная флора норм. В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Иодофильная флора патол.
В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Кристаллы ОКСАЛАТЫ — ЕДИНИЧНЫЕ В ПРЕПАРАТЕ Слизь В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Эпителий цилиндрический ЕДИНИЧНЫЕ В ПОЛЕ ЗРЕНИЯ Эпителий плоский ЕДИНИЧНЫЕ В ПОЛЕ ЗРЕНИЯ Лейкоциты 0-1 в п/зр. отсутствуют Эритроциты НЕ ОБНАР в п/зр. отсутствуют Простейшие НЕ ОБНАР отсутствуют Яйца гельминтов НЕ ОБНАР отсутствуют Дрожжевые грибы В БОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ
спасибо заранее
2014-01-22 08:14:24
Спрашивает татьяна:
Здравствуйте!Помогите пожапйста,гастроэнтеролог один в городе,безразличный,ничего не хочет обьяснять.У меня тошнота,плохой аппетит,неустойчивый стул.Анализ на дисбактериоз:патогенные бактерии 0 норма-0,бифидобактерии10″7 норма 10″8,лактобактерии10″8 норма10″8,кишечн.палочка с норм.активностью 1″10″7,кишечная палочка с измененными ферментами 6″10″7,киш.
палочка лактозонегативная не обнаруж,виды микроорганизмов создающих гемолиз не обнаруж,грамотрицательные палочки не обнаруж,стафилококки плазмокоагулюючи не обнаруж,стафилококки(эпедермальные,сапрофитные) не обнаруж,энтерококки не обнаруж,грибы кандида 3″10″5.Заключение :дисбактериоз 4 ст.
Капрограмма:мышечные волокна измененные,перетравленные в значительном к-ве,растительная клетковина перетравленная в значительном к-ве,крохмал в помірній к-ті,обнаружены blastocystis hominis-простейшие.остальные показатели норма.Гастроэнтеролог назначил бактерии,сказал неделю бифидум,неделю лакто,потом хилак а так же нистатин.
У меня также гастродуоденит,назначен де нол,от него понос,пить не могу.Посоветуйте пожалуйста как лечиться!Спасибо.
12 февраля 2014 года
Отвечает Шидловский Игорь Валерьевич:
А кто будет Вам лечить бластоцитоз? По инету лечить нельзя. По поводу бластоцитоза хватает материалов в сети, почитайте. По кандидоза кишечника нистатина может и не хватить.
Плюс в идеале надо бы проверить функцию поджелудочной, а именно сдать кал на фекальную эластазу-1. Также сдать кал на выявление гельминтов и простейших, трижды с перерывом в неделю.
После лечения бластоцитоза тоже надо будет дважды сдать кал (там же, где сдавали).
2013-06-15 11:18:13
Спрашивает Елена: Здравствуйте.
Расшифруйте, пожалуйста, анализ : Патогенные эшерихии, шигеллы, сальмонеллы не выделенo в норме не обнаруживается в норме не обнаруживается Bifidobacterium 10^6 10^9 – 10^10 Lactobacillus 10^4 10^6 – 10^7
Clostridium не выделенo Enterococcus 10^5 10^5 – 10^7 Escherichia coli типичные 10^6 10^7 – 10^8
Escherichia coli лактозонегативные не выделенo Другие условно-патогенные бактерии 10^5 Неферментирующие бактерии не выделенo Staphylococcus aureus не выделено Staphylococcus saprophiticus не выделено Staphylococcus epidermidis не выделено Дрожжеподобные грибы рода Candida не выделено В индигенной анаэробной части микробиота толстого кишечника снижено количество Bifidobacterium, дефицит Lactobacillus , в индигенной аэробной части снижено количество типичной Escherichia coli на один порядок. Из условно-патогенных энтеробактерий выделен Citrobacter freundii 10^5 КОЕг . Патогенной микробиоты не обнаружено. Антибиотикограмма к Citrobacter freundii Гентамицин чувствителен Левомицетин чувствителен Норфлоксацин чувствителен Неомицин чувствителен Цефтибутен чувствителен Цефиксим чувствителен Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный (г. Уфа) устойчив Бактериофаг коли-протей (г. Н.Новгород) устойчив Интести-Бактериофаг (г.Пермь) слабочувствителен ПиоБактериофаг комплексный (г.Н.Новгород) устойчив Секстафаг (г. Пермь) устойчив Вздутие живота, с калом выходит крупные куски слизи, дискомфорт в правом подреберье.
26 июня 2013 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Источник: https://www.health-ua.org/tag/64128-patogennie-bakterii.html
ПОИСК
Другой способ — применение методов генетической инженерии для создания растений, способных к азотфиксации. Предлагается переносить гены азотфиксации (га -гены) от микроорганизмов, фиксирующих азот, непосредственно в злаковые или другие экономически важные виды растений.
По мнению специалистов, эта процедура методически вполне осуществима ш/-ген может быть введен в протопласты растений с помощью определенных векторов (таких, как плазмиды бактерий, патогенных для растений, или вирусы растений).
Последующее культивирование протопластов и их регенерация до целых растений позволили бы получить особи, которые несли бы введенную генетическую информацию в своих клетках и, возможно, в последующих поколениях благодаря передаче через семена. [c.
55]
Какие же гены оказываются полезными и входят в состав мобильных элементов Это не праздный вопрос, поскольку каждая бактериальная клетка хорошо приспособлена к своей среде обитания и не нуждается в генах, аналогичных тем, которые у нее уже есть и обеспечивают ее адаптацию к среде.
С другой стороны, приспособление к совершенно новой среде обитания, по-видимому, требует относительно значительной перестройки генетического материала клетки, включающей, в частности, коадаптацию многих разных генов.
Поэтому клетка может получить селективное преимущество за счет приобретения какого-либо гена (в составе транспозона) лишь в том случае, если этот ген сам по себе способен оказаться выгодным для бактерии в определенных условиях, т. е. именно такие гены выгодно иметь транспозонам в своем составе.
Действительно, на транспозонах путешествуют гены устойчивости к различным бактериальным ядам, в том числе к тяжелым металлам и антибиотикам, гены дополнительных метаболических путей, позволяющие использовать, например, какой-нибудь необычный источник углерода, наконец гены некоторых токсинов, делающие бактерии патогенными и позволяющие им тем самым существенно изменить образ жизни. [c.124]
Дрожжи и гнилостные бактерии (дрожжи нейтрализуют кислоту на поверхности, создавая условия для развития гнилостных бактерий) Молочнокислые бактерии— патогенные бактерии кишечной группы [c.105]
Существуют и другие, более близкие опасности. В 1974 г. Комитет по рекомбинантным молекулам ДНК Национальной Академии наук США обратился с призывом о прекращении экспериментов в двух направлениях, которые могут представить опасность для человечества в целом [269]. В своем обращении комитет подчеркнул, что использование Е.
соИ для клонирования рекомбинантных молекул может оказаться опасным, поскольку эти бактерии обитают в кишечнике человека и могут обмениваться генетической информацией с бактериями, патогенными для человека.
Комитет считает, что следует добровольно отказаться от исследований в двух указанных им направлениях, которые могут привести к случайному включению в хромосому генов, обусловливающих устойчивость к антибиотикам и к образованию токсинов, а также к развитию опухолей.
Особые предостережения были высказаны в отношении любых планов, направленных на сцепление фрагментов ДНК животных с ДНК бактериальных плазмид или фагов. Предполагается, что контроль за проведением такого рода исследований должен осуществляться различными организациями, субсидирующими биохимические исследования [269]. [c.296]
Сточные воды указанных учреждений помимо обычного загрязнения (минерального и органического) содержат возбудители заразных болезней, бактерии, патогенные простейшие, яйца гельминтов, вирусы, причем в некоторых случаях они могут оказываться источнико.м заразных заболеваний с неизвестной науке этиологией.
Кроме того, содержание в них лекарственных и диагностических препаратов, дезинфицирующих веществ, радиоактивных изотопов, используемых с диагностической и лечебной целью, и др. может приводить к ухудшению эффекта биологической очистки стоков, а в некоторых случаях и сведению его к нулю [3]. [c.
42]
Тем не менее в принципе не исключена возможность возникновения патогенных форм микроорганизмов (по крайней мере некоторых) из сапрофитных форм.
Так, например, бактерии из групп картофельной палочки приобретают способность к паразитированию на растениях.
Некоторые микробиологи допускали возможность возникновения дизентерии людей эндогенным путем — в результате приобретения кишечными бактериями патогенных свойств. Подобные предположения делаются [c.109]
Фитонциды являются продуктами обмена зеленого растения. Способность продуцировать фитонциды непостоянна. Она изменяется в ходе развития организма и зависит от условий этого развития.
Наибольшую активность ткани выявляют в момент механического разрушения, после чего эффект ослабевает. Действие фитонцидов неспецифично.
Например, фитонциды лука и чеснока вызывают гибель большого числа разнообразных микроорганизмов, в том числе и микроорганизмов, не способных вызвать заболевание этих растений.
Под влиянием фитонцидов лука и чеснока, а также хрена гибнут многие бактерии, патогенные для человека. Роль фитонцидов в явлениях иммунитета растений изучена пока недостаточно. Вполне вероятно, что наличие фитонцидов ограничивает число грибков и бактерий, патогенных для определенных групп растений. [c.650]
В отличие от обычных почвенных бактерий, не причиняющих вреда насекомым, токсические бактерии патогенны не только для насекомых, из которых выделе- [c.208]
Прохоров М. И. Получение бактерий, патогенных для мышевидных грызунов, путем направленного изменения наследственных свойств кишечной палочки. — Тр. Всесоюз. н.-и. ин-та с.-х . микроб., 1953, т. 12, вып. 2, с. 14—27. [c.395]
К бактериальным загрязнениям относятся живые микроорганизмы — дрожжевые и плесневые грибки и различные бактерии. В бытовых сточных водах содержатся таклвозбудители заболеваний брюшного тифа, паратифа, дизентерии, сибирской язвы и др., а также яйца гельминтов (глистов), попадающие в сточные воды с выделениями людей и животных.
Возбудители заболеваний содержатся и в некоторых производственных сточных водах, например, в сточных водах кожевенных заводов, фабрик первичной обработки шерсти и др. [c.
68]
Было выяснено, что нуклеотидный состав ДНК настолько типичен для каждого вида бактерий, что при изменчивости бактерий по типу расщепления на 5- и Н-варианты, они имеют идентичный состав ДНК.
Установлено также, что бактерии, относящиеся к разным систематическим группам, имеют сходный нуклеотидный состав ДНК (кишечная палочка и некоторые коринебактерии 50—52% ГЦ псевдомонасы и микобактерии 57— 70% ГЦ). Культуры бактерий с одинаковым составом ДНК не обязательно родственны.
Существует известная корреляционная связь между нуклеотидным составом и антигенной структурой [12]. Пока не удалось установить связи между составом ДНК и принадлежностью бактерий к грамположительной группе. Близкородственные бактерии патогенного и сапрофитного видов, гемолитические и негемолитические оказались показателями специфичности ДНК. [c.54]
Изаболинский В, П. Антагонистические вещества как новый фактор борьбы с бактериями патогенными для животных и растений. Усп. совр. биол., 1945, 19 (3), 358, [c.623]
Патогенность В. thuringiensis для насекомых. В течение последних лет споры В. thuringiensis были испытаны против большого числа вредителей. Установлено, что эта бактерия патогенна [c.210]
У сапрофита В. thuringiensis при длительном разведении на питательной среде иногда появлялся мпнус-изолят по образованию кристаллического токсина и вследствие этого — потеря патогенности для гусениц.
Особенно сильное снижение активности (по эндотоксину) отмечали при длительном выращивании на искусственной питательной среде бактерий, патогенных для млекопитающих, например Salmonella typhimurium. [c.
159]
Приобретенный иммунитет может представлять собой более сложное явление, чем первоначально предполагали это было показано работами Бриггса [249] и Стефенса [1962], которые поставили под сомнение существование некоторых антител у насекомых.
Работая с 11 видами бабочек, Бриггс использовал в качестве антигенов для инъекции или скармливания насркомым живые и ослабленные бактерии (патогенные и непатогенные) и растворы яичного белка.
-Ему не удалось обнаружить природные или приобретенные иммунные свойства гемолимфы такими серологическими методами, как реакции агглютинации, преципитации и связывания комплемента.
Он установил, однако, что в сыворотке вакцинированных насекомых содержится крайне термостабильное бактерицидное начало, которое можно демонстрировать in vitro.
Это специфическое бактерицидное начало сохраняется на протяжении всей жизни гусеницы, оно устойчиво к кислотам и щелочам, но переходит в форму суспензии под действием пепсина. Эта иммунологическая реакция появляется только при инъекции, но не при скармливании антигена. Термостабильность искусственно приобретенного бактерицидного начала отличает его от антител позвоночных. Стефенсу [1962] не удалось обнаружить никаких настоящих ан- [c.428]
Если вначале фитонциды рассматривались в основном как летучие вещества, выделяемые растениями и убивающие бактерии, патогенные для животного организма, а также несекомых, то в настоящее время представления о значении фитонцидов значительно расширились.
Новогрудский (1949) считал, что сам процесс жизни неразрывно связан с антимикробной активностью живой протоплазмы, под которой этот автор понимает способность подавлять процессы жизнедеятельности чужеродных белков.
Способность эта наиболее выражена у нормально функционирующих организмов и органов, тогда как любое ослабление жизнедеятельности неминуемо ослабляет антимикробную устойчивость.
Антимикробная устойчивость, согласно Новогрудскому, зависит как от антибиотических свойств живых плазменных белков, так и от специфических веществ, непрерывно образующихся в клетке в процессе метаболизма. [c.183]
Среди множества проблем иммунологии, одну из них, если иметь в виду прежде всего чисто познавательный аспект этой области биологических знаний, следует отнести к самой фундаментальной, поскольку во многом она определяет возможность решения остальных.
Эта проблема связана с изучением на атомно-молекулярном уровне механизмов узнавания и ответных реакций иммунной системы на появление в организме инфекционных антигенов – чужеродных белков, вирусов, бактерий, патогенных веществ. Важный шаг в познании принципов функционирования иммунной системы был сделан в 1959 г. Ф.
Бер-нетом, разработавшим так называемую теорию клональной селекции, которая и по сей день пользуется всеобщим признанием [265]. Первоначально теория имела сугубо гипотетический характер.
Однако заложенные в ней идеи оказались плодотворными и она вскоре смогла стать для экспериментальных исследований не только системой основополагающих научных принципов, но и конкретной программой поиска.
В настоящее время эта программа выполнена и сегодня теория клональной селекции представляет собой скорее констатацию надежно установленных фактов, чем концептуальную основу дальнейшего развития иммунологии [266].
Специфичность антигенной реакции лимфоцитов, согласно теории Бернета, обусловлена наличием на поверхности Т- и В-клеток рецепторных белков, избирательно взаимодействующих с определенными антигенами. Связывание с ними рецепторов активирует клетку и вызывает ее эффективное размножение.
Таким образом стимулируется пролиферация лимфоцитов, содержащих на своих поверхностях именно те рецепторы, которые, с одной стороны, комплементарны чужеродному антигену, а с другой – могут адекватно сигнализировать клетке о необходимости антиген-специфцч-ного ответа.
По теории клональной селекции иммунную систему образуют миллионы различных клеточных семейств или клонов, каждый из которых состоит из Т- или В-лимфоцитов, имеющих общих предшественников. Так как во всех случаях клетка-предшественница детерминирована к синтезу определенного антиген-специфичного белка рецептора, то все клетки одного клона имеют одинаковую антигенную специфичность и, следовательно, могут ответить на сигнал рецептора только одним, присущим клеткам лишь данного клона, способом. Антигенами, как правило, являются белки и полисахариды. На поверхности этих молекул имеются участки, называемые антигенными детерминантами или эпитопами, которые предрасположены к взаимодействиям с антигенсвязывающим участком антитела В-лимфоцита или 3 67 [c.67]
Жизнь зеленого растения (1983) — [ c.451 , c.477 ]
© 2019 chem21.info Реклама на сайте
Источник: https://www.chem21.info/info/759642/
Патогенные микроорганизмы
Патогенные микроорганизмы это микроорганизмы паразиты, которые наносят вред своему хозяину. Микроорганизмов паразитов, обитающих в разных средах, очень много, и определить отдельный тип очень сложно. Какие же микроорганизмы относятся к патогенным? Рассмотрим классификацию и характеристику патогенных организмов, заражение которыми происходит в воде.
Pseudomonas aeruginosa – грамотрицательная бактерия в форме палочки, которая является облигаторным аэробом. Размеры этого микроорганизма в толщину достигают до 0,8 мкм, а в длину до 3 мкм. Самый подвижный патогенный микроорганизм, который обитает в водной среде.
Способен длительное время находиться и успешно размножаться во влажной атмосфере и в воде. Температура, которая подходит для развития этого микроорганизма, 37 градусов. Для человека этот микроорганизм условно патогенный, так как он никогда не поражает здоровые ткани.
Гепатит Е – впервые был изучен и описан в 1983. Это микроорганизм в форме сферы со спиралью РНК. Гепатит Е передается в основном через грязную воду, фекально-оральным путем. Заболевание гепатитом Е носит сезонный характер и особенно обостряется в осенне-зимний период.
Aeromonas spp. – относят к семейству грамотрицательных бактерий, которые имеют форму палочки, способны развиваться как в среде без кислорода, так и в кислородной среде.
При заражении этим патогенным микроорганизмом возникают острые инфекции двух видов: холероподобная, которая сопровождается водянистой диареей; инфекция, похожая на дизентерию, которая сопровождается кровяным стулом.
Заражение происходит через загрязненную воду, но иногда передается через пищу. Человек может заразиться только тогда, когда у него имеются открытые раны.
Shigella или шигеллы – аэробные грамотрицательные неподвижные бактерии, выражены в виде палочки. Могут вызывать у человека кишечные инфекционные заболевания. Обиходное название это болезни «дизентерия». Передается через загрязнённую воду, грязную пищу и грязные бытовые предметы.
Vibrio cholerae, в переводе – холерный вибрион. Грамотрицательная палочка, небольшая по размерам, в форме запятой. Отлично может развиваться при температуре от 30 до 40 градусов по Цельсию.
Вызывают болезнь под названием холера. Заразиться можно очень легко, через обычную питьевую воду, в которую попала эта бактерия.
При купании в загрязненных водоемах и заглатывании этой воды, также велика вероятность заражения
Yersinia enterocolitica – иерсинии, грамотрицательные бактерии, которые не образуют спор. Являются анаэробами. Устойчивы к воздействиям внешней среды и могут долго сохраняться. Заражение этой бактерией вызывает у людей острое заболевание под названием иерсиниоз. Повреждают ЖКТ и приводят к интоксикации организма, как результат может поразиться опорно-двигательный аппарат или печень.
Энтеровирусы – небольшие вирусы в форме двадцатигранника, которые не имеют мембранной оболочки, содержат одну спираль РНК, длительно живут в сточной и хлорированной воде. Самым тяжелым заболеванием, которое энтеровирусы способны вызвать у человека, является полиомиелит.
Salmonella или сальмонелла, это грамотрицательные подвижные аэробы. Вызывают инфекционную болезнь, под названием сальмонеллез.
Аденовирусы – сегодня насчитывается около 100 типов таких вирусов, 49 которых могут вызвать заболевания у человека. Поражают преимущественно органы дыхания, глаз и лимфатических узлов. Реже поражают кишечник и мочевой пузырь.
Источник: http://mikrobiki.ru/mikroorganizmy/vidy-mikroorganizmov/patogennye-mikroorganizmy.html
Новости медицины и производства лекарственных средств
02/09/2017
Все бактерии в зависимости от особенностей строения клеточной стенки подразделяют на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы.
Термины «грамположительные» и «грамотрицательные» микроорганизмы предложил датский бактериолог Х.Х.Грам (H.Ch.Gram) в 1884 г.
, доказав, что при окрашивании бактерий красителем генцианвиолетом некоторые из них прочно фиксируют краситель – грамположительные микроорганизмы, тогда как другие им не окрашиваются – грамотрицательные микроорганизмы.
Позднее было установлено, что способность микроорганизмов фиксировать или не фиксировать на себе краситель обусловлена особенностью строения их клеточной оболочки.
В отличие от клеток млекопитающих у бактерий цитоплазматическая мембрана окружена внешним жестким каркасом – клеточной стенкой, которая образована плотным биополимером, состоящим из полисахаридов и полипептидов.
Эта клеточная стенка носит название пептидогликан, или ригидный слой.
Именно за счет пептидогликана обеспечивается постоянство «внешнего вида» тех или иных бактерий, например, у стрептококков – шаровидная, у кишечной палочки – палочковидная, у холерного вибриона – спиралевидная форма и т.д.
У грамположительных микроорганизмов толщина ригидного слоя существенно больше, что обусловлено тем, что у них внутриклеточное давление в 3 – 5 раз выше, чем у грамотрицательных.
В состав полисахаридов ригидного слоя входит N-ацетилмурановая кислота, которая присутствует только в клеточной стенке бактерий, поэтому некоторые химиотерапевтические лекарственные средства, нарушающие химическую структуру этой кислоты, оказывают токсическое действие на микроорганизмы, не влияя при этом на организм человека.
У грамотрицательных бактерий над ригидным слоем расположена наружная мембрана, представляющая собой липидный бислой. Эта мембрана содержит специфические белки порины, пронизывающие наружную мембрану и обеспечивающие поступление гидрофильных веществ к цитоплазматической мембране бактерий. У грамположительных микроорганизмов наружная клеточная мембрана отсутствует.
У обоих видов микроорганизмов ригидный слой отделен от цитоплазматической мембраны периплазматическим пространством.
Органеллы, расположенные в цитоплазме микроорганизмов, в отличие от органелл клеток млекопитающих лишены внутриклеточной мембраны. Кроме того, скорость роста и размножения бактерий существенно отличается от скорости развития клеток млекопитающих.
Наличие столь глубоких отличий во внутреннем строении бактериальных клеток и клеток млекопитающих, а также различия в скорости метаболизма, являются еще одной причиной, обусловливающей селективность токсического действия химиотерапевтических лекарственных средств на микроорганизмы.
Наличие в структуре клеточной стенки микроорганизмов ригидного слоя обусловливает постоянство внешней формы бактерий. Известны три основные формы бактерий:
- кокки – бактерии шаровидной или овальной формы. Кокки подразделяют на парные кокки – диплококки; кокки, образующие квадраты, состоящие из четырех микроорганизмов – тетракокки; кокки, расположенные цепочкой, – стрептококки; кокки, образующие скопления, близкие по форме к гроздьям винограда, – стафилококки; пакетообразные кокки, группирующиеся «этажами», – сарцины;
- палочки – бактерии палочкообразной формы (син.: бациллы). Палочки подразделяют на одиночные, хаотично расположенные микроорганизмы; палочки, расположенные попарно (по одной линии), – диплобациллы; палочки, образующие цепочки, – стрептобациллы; выделяют также коккобациллы. Этим термином обозначают бактерии, имеющие промежуточную между кокками и палочками форму, или бактерии, одни особи которых имеют шаровидную, а другие – палочковидную форму;
- спиралевидные бактерии – бактерии спиралевидной формы. Спиралевидные бактерии подразделяют на бактерии, изгиб тела которых не превышает 1/4 оборота спирали, – вибрионы и на бактерии, имеющие изгиб, равный одному или нескольким оборотам, – спирохеты.
Выделяют также плеоморфные (от греч. pleion – большой, morphe – форма; син.: полиморфные; наличие внутри биологического вида резко отличающихся друг от друга организмов) микроорганизмы, т.е. группу бактерий, которые внутри одного вида имеют различные формы – кокки, палочки, диплококки и т.д.
Помимо собственно бактерий выделяют группу мелких микроорганизмов, лишенных достаточно жесткой клеточной стенки, – микоплазмы (сем. Mycoplasmatacea). Некоторые ученые относят микоплазмы к примитивным бактериям.
По строению к бактериям близки микроорганизмы класса Ricketsias, в который входят семейства Rickettsiacea (риккетсии), Chlamydiae (хламидии), Bartonellaceae (бартонеллы).
Хотя эти микроорганизмы по морфологии и способу бесполого размножения напоминают бактерии, они, так же как и вирусы, не могут размножаться вне организма своего хозяина, т.е.
занимают промежуточное положение между вирусами и бактериями.
Дыхание бактерий, т.е. процесс биологического окисления как источник энергии, может осуществляться у микроорганизмов двумя принципиальными путями – анаэробным и аэробным.
К анаэробным (от греч. an – без, aeros – воздух, biosis – жизнь) микроорганизмам относятся бактерии, которые могут осуществлять обмен веществ и размножаться в отсутствие кислорода в среде обитания. Различают облигатные и факультативные анаэробы.
Облигатные анаэробы обитают в среде, лишенной или содержащей незначительное количество кислорода. Повышение концентрации кислорода ведет к гибели этой группы анаэробов.
Факультативные анаэробы могут существовать и размножаться как в кислородной, так и бескислородной среде.
К аэробным (от греч. aeros – воздух, biosis – жизнь) микроорганизмам относятся бактерии, использующие атмосферный кислород в процессе дыхания.
В нормальных физиологических условиях в организме человека содержатся сотни видов различных микроорганизмов, которые составляют так называемую нормальную микрофлору человека. Эти микроорганизмы не наносят человеку видимого вреда и относятся к так называемым сапрофитам-комменсалам (от греч. sapros – гнилой, phyton – растение; лат.
con – взаимодействие, mensa – стол, трапеза – сотрапезники; термин «сапрофит» в данном контексте обозначает «безвредный или непатогенный для человека», а термин «комменсалы» обозначает взаимодействие двух, совместно проживающих видов, в данном случае бактерий и человека, один из которых – человек – при этом получает пользу от другого и не причиняет ему вреда).
Постоянно присутствующие в организме бактерии в большинстве своем полезны для человека – они способны расщеплять и усваивать питательные вещества, продуцировать витамины и выступать также в качестве антагонистов патогенных (вредных для организма) микроорганизмов.
Более того, нарушение состава микроорганизмов, например микрофлоры кишечника в результате приема антибиотиков, ведет к развитию эндогенной инфекции – дисбактериоза.
Основными отделами организма человека, заселяемыми сапрофита-ми – комменсалами, являются ротовая полость и носоглотка (до 15 видов бактерий), кишечник (до 14 видов бактерий), влагалище (до 17 видов бактерий), наружные половые органы и мочеиспускательный канал (до 5 видов бактерий), конъюнктива глаза (до 3 видов бактерий).
Микроорганизмы, вызывающие заболевания человека, делятся на патогенные (облигатно-патогенные) и условно-патогенные.
К патогенным (син.: облигатно-патогенным) микроорганизмам относятся бактерии, которые, попав в организм человека, начинают размножаться и оказывают на него повреждающее, как правило, специфическое действие, например, вызывают холеру, туберкулез, сифилис и т.п.
К условно-патогенным микроорганизмам относится большая группа микроорганизмов, которые в нормальных условиях являются «безвредными» для организма человека, но в случае снижения иммунитета и/или резкого увеличения числа этих микроорганизмов в какой-либо области тела, например в легких, они могут вызвать инфекционное заболевание.
Другими словами, в отличие от облигатно-патогенных микроорганизмов присутствие в организме условно-патогенных микроорганизмов не всегда, а лишь при определенных условиях вызывает инфекционное заболевание.
Инфекционный процесс, вызванный условно-патогенной микрофлорой, имеет неспецифический характер, а в основном зависит от того, в каком органе находится условно-патогенный агент (например, если в легких – развивается пневмония, если в околоушной железе – отит и т.д.).
Степень патогенности микроорганизмов обозначается термином «вирулентность» и чем выше вирулентность микроорганизмов, тем большее повреждающее действие они оказывают. Для бактерий, выделяющих в окружающую их среду токсины (например, возбудители дифтерии, ботулизма), вместо термина «вирулентность» используют термин «токсикогенность».
Наиболее часто заболевание человека вызывают следующие патогенные и условно-патогенные микроорганизмы.
Источник: http://www.pamba.ru/news/data/ic_news/18/data/tpl-print-news/
Загрузка...
